تُعد القطرات العينية عرضة للتلوث الميكروبي أثناء الاستخدام والتخزين نتيجة الفتح المتكرر للعبوة عند إعطاء الجرعات الفردية، أو ملامسة طرف القطارة للعين أو الجفن المصاب، أو للأيدي الملوثة. ولهذا السبب، تُضاف المواد الحافظة إلى القطرات العينية المعبأة في عبوات متعددة الجرعات لمنع تلف المستحضر وتقليل مخاطر العدوى العينية، خاصة لدى المرضى بعد العمليات الجراحية.
تهدف هذه الدراسة إلى تقييم ومقارنة فعالية المواد الحافظة في ثلاث قطرات عينية متوفرة تجارياً في السوق السورية، وهي: محلول تيمولول ماليات بتركيز 0.5%، محلول بولي فينيل الكحول بتركيز 1.4%، ومعلق بريدنيزولون أسيتات بتركيز 1%، وذلك باستخدام اختبار الفعالية الميكروبية المعتمد في دساتير الأدوية، والذي لم يخضع بعد للتوحيد الدولي بين مختلف الدساتير.
أظهرت النتائج أن كل من محلول تيمولول ماليات 0.5% ومحلول بولي فينيل الكحول 1.4% يتوافقان مع معايير القبول الدستورية المختلفة في اختبار الفعالية الميكروبية (AET)، بينما لم يتوافق معلق بريدنيزولون أسيتات 1% مع أي من معايير القبول الدستورية. وهناك عدة أسباب قد تؤدي إلى فشل المادة الحافظة، مثل امتصاص المواد الحافظة على العبوات البلاستيكية، أو اختلاف ظروف تركيب القطرات العينية (مثل عوامل زيادة اللزوجة، المواد الخافضة للتوتر السطحي، أو عدم توافق مجال الرقم الهيدروجيني للمنتج مع المجال الأمثل للمادة الحافظة المستخدمة).
Bulletin of pharmaceutical Science Assiut
2022.